1. 對驗收不合格的藥品進(jìn)行否決。
2. 對儲存和陳列養(yǎng)護(hù)中發(fā)現(xiàn)的不合格藥品進(jìn)行否決。
3. 對企業(yè)不合格的銷售行為進(jìn)行否決。
4. 對質(zhì)量體系中不合格的職責(zé)、流程、文件進(jìn)行否決。
5. 對不合格的儲存環(huán)境、不專用的服務(wù)進(jìn)行確認(rèn)，否決。
6. 協(xié)助開展對企業(yè)職工藥品質(zhì)量管理知識的繼續(xù)教育或培調(diào)和企業(yè)內(nèi)部其他的繼續(xù)教育或培訓(xùn)。
7. 負(fù)責(zé)質(zhì)量不合格的藥品審核，提出對不合格藥品的處理意見并對處理過程實施監(jiān)督。
8. 負(fù)責(zé)藥品驗收的管理，負(fù)責(zé)指導(dǎo)和監(jiān)督藥品保管、養(yǎng)護(hù)中的質(zhì)量工作。
9. 負(fù)責(zé)收集和分析藥品質(zhì)量信息。
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