1、負(fù)責(zé)質(zhì)量管理部的全面工作，行使質(zhì)量管理職能，化驗(yàn)員。
2、負(fù)責(zé)承擔(dān)本部質(zhì)量管理工作的領(lǐng)導(dǎo)責(zé)任，接受落實(shí)公司質(zhì)量負(fù)責(zé)人委托的各項(xiàng)質(zhì)量管理工作。
3、負(fù)責(zé)藥品和相關(guān)商品的首營(yíng)企業(yè)、首營(yíng)品種的質(zhì)量審核，必要時(shí)對(duì)首營(yíng)企業(yè)進(jìn)行實(shí)地考察。對(duì)專(zhuān)利商品進(jìn)行審核，并建立數(shù)據(jù)庫(kù)和資料檔案。
4、起草或修改公司涉及藥品、醫(yī)療器械等相關(guān)產(chǎn)品質(zhì)量管理的制度，指導(dǎo)、督促、考核制度的執(zhí)行。
5、負(fù)責(zé)審核和確認(rèn)不合格的藥品及其它商品，負(fù)責(zé)對(duì)有質(zhì)量問(wèn)題的藥品發(fā)出《質(zhì)量通知單》和停止銷(xiāo)售、商品收回的通知，監(jiān)督不合格商品的處理過(guò)程。
6、參與藥品和相關(guān)商品的采購(gòu)計(jì)劃的編制。定期對(duì)企業(yè)經(jīng)營(yíng)的藥品及其它商品的質(zhì)量狀況進(jìn)行分析，并報(bào)總經(jīng)理室。
7、負(fù)責(zé)向上級(jí)報(bào)告藥品的不良反應(yīng)和醫(yī)療器械不良事件。
8、負(fù)責(zé)公司所經(jīng)營(yíng)商品的質(zhì)量查詢(xún)和對(duì)質(zhì)量事故或投訴的調(diào)查、處理及報(bào)告，負(fù)責(zé)處理專(zhuān)利侵權(quán)糾紛的發(fā)生和相關(guān)資料的收集，做好其他相關(guān)工作。
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